Aos 13 anos, a juventude de Júlio Rodrigo Coutinho começou a ser ditada por um ritmo compassado pelo medo. O que deveriam ser anos de descobertas e energia foram substituídos por crises súbitas de taquicardia que faziam seu coração atingir 200 batimentos por minuto. O diagnóstico veio após uma jornada de incertezas: Síndrome de Wolff-Parkinson-White, uma condição rara caracterizada por uma via elétrica adicional no coração, que causa batimentos acelerados e perigosos.
Hoje, aos 19 anos, o silêncio do peito de Júlio é motivo de festa. Para celebrar os três anos de uma cirurgia bem-sucedida e agradecer a quem viabilizou esse recomeço, a família do jovem ofereceu um café da tarde especial na quarta-feira, 18, à equipe do Tratamento Fora de Domicílio (TFD), no auditório do Centro de Regulação do Estado, no bairro Pacoval.
Jornada de persistência e fé
A história de Júlio é marcada pela resiliência de seus pais, a nutricionista Leni Gomes Coutinho Ramos e Ranieri Cardoso Ramos. Durante anos, a família buscou respostas enquanto o jovem limitava sua vida, temendo o esforço físico e as crises que se intensificaram durante o período do apagão no Amapá.
"Meu filho começou a passar mal e a gente não sabia o que era. Ele chegava a provocar o vômito para tentar fazer o coração voltar ao normal. Quando finalmente tivemos o diagnóstico da Síndrome de Wolff-Parkinson-White, soubemos que ele precisava de um procedimento que não existia no estado", relembra Leni.
Após negativas iniciais e processos travados, o caminho da família cruzou com o de profissionais decididos a fazer a diferença.
“Meu filho vive hoje graças à persistência da equipe técnica do TDF, que reativou o processo dele e garantiu a transferência de Júlio para São Paulo em tempo recorde. Hoje ele é um rapaz saudável e, por isso, voltamos aqui para expressar nossa gratidão a cada um que ajudou nesse processo”, ressalta a mãe.
O valor do reconhecimento
O café da tarde não foi apenas uma refeição, mas um tributo ao lado humano do serviço público. Telma Dutra, psicóloga que atuava no TFD à época e foi peça-chave na articulação do caso, emocionou-se com o gesto.
"Neste trabalho, o que faz a diferença é a insistência. A gente olhava as planilhas todos os dias para ver o que estava parado e pressionava por respostas. Receber esse agradecimento faz o coração sentir que valeu a pena cada momento", afirmou Telma.
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Para a chefe do TFD, Maria Peres, a homenagem presencial é um marco para a unidade.
"Recebemos muitos agradecimentos por mensagens e e-mails, mas pessoalmente é a primeira vez. Isso enche a equipe de alegria e renova nosso senso de dever cumprido", destacou.
Olhando para o Futuro
Livre das limitações que o impediam de ser um jovem comum, Júlio Rodrigo agora faz planos.
"Hoje estou 100% melhor. Antes eu era muito limitado, cansava rápido e tinha medo de passar mal na rua. Agora já consigo fazer minhas coisas, vou voltar a estudar e caminhar sob o sol com segurança", comemorou o jovem.
São histórias como a da família Coutinho Ramos, e de centenas de outras que já passaram pelo TFD, que motivam o Governo do Amapá a reafirmar, diariamente, o compromisso com a eficiência e a humanização na rede estadual de saúde. Para a secretária adjunta de Atenção à Saúde da Sesa, Macelir Kobayashi, o empenho da equipe não é um esforço isolado, mas o reflexo de uma gestão que prioriza a celeridade para salvar vidas e garantir dignidade aos amapaenses.
"A saúde é uma prioridade inegociável. Temos uma equipe empenhada em salvar vidas e, sob a gestão do governador Clécio Luís, estamos trabalhando para reduzir a dependência do TFD, trazendo especialidades de alta complexidade para dentro do nosso estado, como o Centro de Radioterapia. Mas, enquanto precisarmos dos grandes centros, o TFD será essa ponte eficiente para garantir o direito à vida de cada amapaense", finalizou a secretária.
